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Text File  |  1996-02-27  |  3KB  |  45 lines
  1.        Document 0450
  2.  DOCN  M9630450
  3.  TI    Glycoforms of serum alpha 1-acid glycoprotein as markers of inflammation
  4.        and cancer.
  5.  DT    9603
  6.  AU    Mackiewicz A; Mackiewicz K; Department of Cancer Immunology, University
  7.        School of Medical; Sciences, Great Poland Cancer Center, Poznan.
  8.  SO    Glycoconj J. 1995 Jun;12(3):241-7. Unique Identifier : AIDSLINE
  9.        MED/96121946
  10.  AB    alpha 1-acid glycoprotein (AGP) is a serum acute phase glycoprotein
  11.        which possesses five N-linked complex type heteroglycan side chains
  12.        which may be present as bi-, tri- and tetraantennary structures.
  13.        Depending upon the content of biantennary structure on AGP, up to four
  14.        glycoforms of AGP are present in serum. These glycoforms can be easily
  15.        estimated in body fluids by means of crossed
  16.        affinity-immunoelectrophoresis (CAIE) with the lectin, Concanavalin A
  17.        (Con A). Con A selectively binds biantennary structures; the more
  18.        biantennary structures on AGP, the stronger the binding. In acute
  19.        inflammation, a relative increase of AGP glycoforms with biantennary
  20.        units is observed-a type I glycosylation change. In some chronic
  21.        inflammatory states there is an relative decrease of AGP glycoforms with
  22.        biantennary heteroglycans-a type II glycosylation change. Moreover, in
  23.        certain other states such as pregnancy, estrogen administration or liver
  24.        damage, type II glycosylation changes are also seen. A detailed analysis
  25.        of the clinical applications of the assessment of AGP glycoforms in sera
  26.        of patients with rheumatic diseases, AIDS and various types of cancers
  27.        is presented. Accumulated data shows that AGP glycoforms may be very
  28.        useful in the detection of intercurrent infections in the course of
  29.        rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, or myeloblastic
  30.        leukaemia, and in the detection of secondary infections in human
  31.        immunodeficiency virus infected individuals. AGP glycoforms are also
  32.        very useful in differentiation between various forms of trophoblastic
  33.        disease and are helpful in monitoring the treatment of these patients.
  34.        Finally, AGP glycoforms provide valuable information for differentiation
  35.        between primary and secondary liver cancer.
  36.  DE    Acquired Immunodeficiency Syndrome/BLOOD  Biological Markers/CHEMISTRY
  37.        Human  Inflammation/*BLOOD  Neoplasm Proteins/*CHEMISTRY/METABOLISM
  38.        Neoplasms/BLOOD/CHEMISTRY  Orosomucoid/*CHEMISTRY/METABOLISM  Rheumatic
  39.        Diseases/BLOOD  Support, Non-U.S. Gov't  Tumor Markers,
  40.        Biological/*BLOOD  JOURNAL ARTICLE  REVIEW  REVIEW, TUTORIAL
  41.  
  42.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  43.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  44.  
  45.